Le Vidaza est stable 22h après reconstitution lorsqu’il est maintenu entre 2 et 8°C. L’HAD récupère les Vidaza des weekends et jours fériés, la veille, sous forme congelée et les stocke dans son congélateur. Le samedi matin et le dimanche matin, l’IDE d’HAD décongèle le Vidaza selon le protocole défini, pour une délivrance similaire à la semaine. LOGO HAD PROCEDURE Vidaza® 25 mg/ml poudre pour suspension injectable SC (azacitidine, laboratoire Celgene) est un nouveau médicament indiqué en oncohématologie dans le syndrome myélodysplasique, la leucémie myélomonocytaire chronique et la leucémie aiguë myéloblastique. Prescription hospitalière. Vidaza est utilisé uniquement si la moelle osseuse est composée de 20 à 30% de cellules anormales. Le nombre de patients atteints de ces maladies étant faible, ces maladies sont considérées comme rares et c'est pourquoi Vidaza a été désignée "médicament orphelin" (un médicament utilisé pour les maladies rares) le 6 février 2002 pour les syndromes myélodysplasiques et le 29 Vidaza Injectable est indiqué pour le traitement de Syndrome myélodysplasique, cancer de la moelle osseuse, syndromes myélodysplasiques et d'autres conditions. Traductions en contexte de "Vidaza" en français-espagnol avec Reverso Context : Vidaza est une poudre pour suspension injectable.
VIDAZA 25 mg/ml pdre p susp inj : Synthèse, Formes et présentations, Composition, Indications, Posologie et mode d'administration, Contre-indications, Mises en garde et précautions d'emploi, Interactions, Fertilité / grossesse / allaitement, Conduite et utilisation de machines, Effets indésirables, Surdosage, Pharmacodynamie, Pharmacocinétique, Sécurité préclinique, Incompatibilités Vidaza est un médicament cytotoxique et, comme pour toute autre substance potentiellement toxique, la manipulation et la préparation de la suspension d’azacitidine doivent être réalisées avec précaution. Les procédures appropriées de manipulation et d’élimination applicables aux médicaments anticancéreux doivent être respectées.
02/06/2020 · Vidaza is used to treat certain types of bone marrow cancers and blood cell disorders. Vidaza may also be used for purposes not listed in this medication guide. Important information. You should not receive Vidaza if you have advanced liver cancer. Vidaza can lower blood cells that help your body fight infections and help your blood to clot donc depuis décembre 2012 il a du vidaza toute les trois semaines, à part la fatigue , l'irritation au niveau des injections , la constipation et autres petits désagréments on ne peut pas dire que cette chimio est très agressive.bien sur que ça ne guérit pas ça prolonge plus ou moins la maladie son niveau, mais chaque personne n'a pas la même réaction face au traitement. Vidaza ® est le premier traitement approuvé dans le traitement du SMD à haut risque qui prolonge la survie 1,2,3. Dans les études, la survie des patients traités par Vidaza ® est passée de 15 mois en moyenne à 24 mois dans les cas de SMD à haut risque, et de 16 mois à 24 mois dans les cas de LAM. Le médicament a également retardé VIDAZA subst sèche 100 mg (Azacitidine): Antinéoplasique, antimétabolite (antagoniste de la pyrimidine); flacon 1 pce: Liste A, LS O (LIM), CHF 531.35 VIDAZA Azacitidine RECOMMANDATIONS GENERALES Pensez à noter les effets que vous ressentez pour en parler à votre médecin (effets ressentis, dates, moments..) Azacitidine Noms commerciaux Vidaza (d) Laboratoire Celgène Administration sous-cutanée Statut prescription obligatoire Remboursement oui Identification N o CAS 320-67-2 N o ECHA 100.005.711 Code ATC L01BC07 DrugBank 00928 modifier Sommaire 1 Notes et références 2 Voir aussi 2.1 Articles connexes 2.2 Liens externes Notes et références [modifier | modifier le code] ↑ (en) « Vidaza
Le VIDAZA peut avoir des effets nocifs sur le fœtus lorsqu'on l'administre à une femme enceinte. Les femmes en âge de procréer doivent être informées du danger potentiel pour le fœtus. Il Santé Canada a approuvé VIDAZA (azacitidine), une importante option de traitement pour les formes avancées d'un groupe de troubles sanguins graves. L'approbation de ce traitement marque une
VIDAZA® chez des patients présentant un fardeau tumoral important en raison d’une maladie métastatique, etparticulièrement chez ceux d’entre eux dont l’albumine sérique au départ était <30g/L. VIDAZA®est contre-indiqué chez les patients présentant des tumeurs hépatiques malignes avancées (voirCONTRE-INDICATIONS). Vidaza est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de poudre pour suspension injectable sc à base de Azacitidine (25 mg/mL). Mis en vente le 17/12/2008 par CELGENE EUROPE BV. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d Mon mari, qui a 76 ans, est sous traitement VIDAZA depuis un an. Il souffre d'une myélodysplasie, maladie de la moelle osseuse. çàd qu'il avait un grand déficit de globules blancs et rouges, et de plaquettes. Le traitement lui réussit très bien. Il doit le subir pendant 7 jours, toutes les 5 semaines, sous forme d'injections sous-cutanées. Les 3 premiers mois il a eu de sévères effets fonctionnement du vidaza ; Forum fonctionnement du vidaza . ANGELIKA dim, 06/11/2016 - 11:50 (1) commentaire(s) pouvez vous m expliquer le fonctionnement de ce medicament appele vidaza, ses benefices et aussi ses effets secondaires. merci. Commenter; atmed lun, 07/11/2016 - 08:11 Connectez-vous ou inscrivez-vous pour publier un commentaire; Bonjour, L'azacitidine, le principe actif de VIDAZA